吴德燕 男 博士 研究员 博士生导师

  邮箱：wudeyan@hainanu.edu.cn

  办公地址：海南大学药学院生物楼副楼F603室

  2014年6月博士毕业于华东理工大学药学院，同年进入上海睿智化学研究有限公司从事药学研究工作一年，2015年7月加入中山大学药学院，从事药物化学相关研究；于2021年4月通过高层次人才引进到海南大学药学院工作至今。

  1.教育背景

  2009.09 － 2014.06：华东理工大学，药学院，博士（硕博连读）

  2005.09 － 2009.06：湖南城市学院，化学与环境工程学院，本科（湖南省优秀毕业生）

  2.教学情况

  主讲药物分子设计与合成，制药设备与车间设计

 3.科研情况

近年来与罗海彬教授通力合作，共同构建了基于靶标“磷酸二酯酶（PDEs）”的药物发现平台，目前研究方向聚焦于“基于靶标PDEs的全新药物设计、结构与成药性优化及作用机制研究”。已在国内外重要学术刊物J. Med. Chem., Acta Pharm. Sin. B, PNAS, Org. Lett., Chem. Commun.等发表论文30余篇；发明专利10项；主持国家自然科学基金面上项目、国家自然科学基金青年基金、广州市科技计划、广东省自然科学基金等项目8项。目前已有多个项目分别针对肺动脉高压、肺纤维化、衰老、肿瘤转移、肿瘤多药耐药（MDR）等疾病的研究取得重大进展，其中主持一项针对肺动脉高压治疗的1.1类创新化学药已进入临床前研究。

4.研究领域

药物分子设计、结构优化及作用机制研究；

活性天然产物全合成、结构修饰及成药性研究；

基于骨架跃迁（Scaffold Hopping）的药用优势骨架合成及成药性研究

5.科研项目

1）国家自然科学基金面上项目，吡咯色原酮类PDE5特异性抑制剂的设计、抗肺动脉高压活性及作用机制研究，2019.01-2022.12，55万，主持

2）广州市科技计划—民生科技攻关项目，抗肺动脉高压I类创新化学药（PDE5抑制剂罗达那非）的临床前研究，2018.04-2021.03，200万，主持

3）国家自然科学基金青年基金项目，抗慢性阻塞性肺病PDE4高选择性抑制剂的发现:天然产物桑辛素M的结构优化及生物活性研究，2017.01-2019.12，17.3万，主持

4）海南省自然科学基金高层次人才项目，磷酸二酯酶四型(PDE4)选择性抑制剂的合理设计与结构优化，2022.01.01-2024.12.31，10万，主持

5）海南大学科研启动经费，基于靶标磷酸二酯酶的药物分子设计、成药性优化及抗肺动脉高压作用研究，2021.04.19-2026.04.19，150万，主持

6）广东省自然科学基金博士启动项目，老药新用导向的抗菌活性化合物发现及结构优化，2016.06-2019.06，10万，主持

7）广东省医学科研基金项目，天然产物Moracin M导向的PDE4抑制剂的设计、合成及活性研究，2016.07-2018.06，1万元，主持

8）中山大学青年教师培育基金项目，抗肺动脉高压PDE5高选择性抑制剂的设计、合成及生物活性研究，2017.01-2019.12，15万元，主持

6. 代表性论文

1）Deyan Wu^#, Xuehua Zheng^#, Runduo Liu, Zhe Li, Zan Jiang, Qian Zhou, Yue Huang, Xu-Nian Wu, Chen Zhang, Yi-You Huang^*, Hai-Bin Luo^*. Free Energy Perturbation (FEP)-Guided Scaffold Hopping. Acta Pharm. Sin. B 2022, 12, 1351-1362. (IF: 11.614)

（2）Yi-You Huang^#, Yan-Fa Yu^#, Chen Zhang^#, Yiping Chen, Qian Zhou, Zhuoming Li, Sihang Zhou, Zhe Li, Lei Guo, Deyan Wu*, Yinuo Wu*, Hai-Bin Luo*. Validation of Phosphodiesterase-10 as a Novel Target for Pulmonary Arterial Hypertension via Highly Selective and Subnanomolar Inhibitors. J. Med. Chem. 2019, 62, 3707-3721. (IF: 7.446)

（3）Deyan Wu^#, Yadan Huang^#, Yiping Chen^#, Yi-You Huang, Haiju Geng, Tianhua Zhang, Chen Zhang, Zhe Li, Lei Guo, Jianwen Chen, and Hai-Bin Luo*. Optimization of Chromeno[2,3-c]pyrrol-9(2H)-ones as Highly Potent, Selective, and Orally Bioavailable PDE5 Inhibitors: Structure–Activity Relationship, X-ray Crystal Structure, and Pharmacodynamic Effect on Pulmonary Arterial Hypertension. J. Med. Chem. 2018, 61, 8468-8473. (IF: 7.446) 封面论文

（4）Deyan Wu^#, Tianhua Zhang^#, Yiping Chen, Yadan Huang, Haiju Geng, Yanfa Yu, Chen Zhang, Zengwei Lai, Yinuo Wu, Xiaolei Guo, Jianwen Chen,* Hai-Bin Luo*. Discovery and Optimization of Chromeno[2,3-c]pyrrol-9(2H)-ones as Novel Selective and Orally Bioavailable Phosphodiesterase 5 Inhibitors for the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension.. J. Med. Chem. 2017, 60, 6622-6637. (IF: 7.446) 封面论文

（5）Yan-Fa Yu^#, Chen Zhang^#, Yi-You Huang^#, Sirui Zhang, Qian Zhou, Xiangmin Li, Zengwei Lai, Zhe Li, Yuqi Gao, Yinuo Wu, Lei Guo*, Deyan Wu*, Hai-Bin Luo. Discovery and Optimization of Chromone Derivatives as Novel Selective Phosphodiesterase 10 Inhibitors. ACS Chem. Neurosci. 2020, 11, 1058-1071. (IF: 4.418)

（6）Jinxuan Li^#, Jing-Yi Chen^#, Ya-Lin Deng, Qian Zhou, Yinuo Wu*, Deyan Wu*, Hai-Bin Luo. Structure-Based Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Docking of Novel PDE10 Inhibitors With Antioxidant Activities. Front. Chem. 2018, 6, 167. (IF: 5.221)

（7）Yinuo Wu, Zhe Li, Yi-You Huang, Deyan Wu, Hai-Bin Luo*. Novel Phosphodiesterase Inhibitors for Cognitive Improvement in Alzheimer’s Disease. J. Med. Chem. 2018, 61, 5467-5483. (IF: 7.446)

（8）Zhe Li^#, Xin Li^#, Yi-You Huang^#, Yaoxing Wu^#, Runduo Liu, Lingli Zhou, Yuxi Lin, Deyan Wu, Lei Zhang, Hao Liu, Ximing Xu, Kunqian Yu, Yuxia Zhang, Jun Cui*, Chang-Guo Zhan*, Xin Wang*, Hai-Bin Luo*. Identify potent SARS-CoV-2 main protease inhibitors via accelerated free energy perturbation-based virtual screening of existing drugs. PNAS 2020, 117, 27381-27387. (IF: 11.205)

（9）Senling Feng^#, Huifang Zhou^#, Deyan Wu, Dechong Zheng, Biao Qu, Ruiming Liu, Chen Zhang, Zhe Li, Ying Xie*, Hai-Bin Luo*. Nobiletin and its derivatives overcome multidrug resistance (MDR) in cancer: total synthesis and discovery of potent MDR reversal agents, Acta Pharm. Sin. B 2020, 10, 327-343. (IF: 11.413)

（10）Yiyou Huang^#, Xin Liu^#, Deyan Wu, Guihua Tang, Zengwei Lai, Xuehua Zheng*, Sheng Yin*, Hai-Bin Luo*. The Discovery, Complex Crystal Structure, and Recognition Mechanism of a Novel Natural PDE4 inhibitor from Selaginella Pulvinata. Biochem. Pharmacol. 2017, 130, 51-59. (IF: 5.858)

（11）Zhe Li^#, Yiyou Huang^#, Yinuo Wu, Jingyi Chen, Deyan Wu, Chang-Guo Zhan*, Hai-Bin Luo*. Absolute Binding Free Energy Calculation and Design of a Subnanomolar Inhibitor of Phosphodiesterase-10. J. Med. Chem. 2019, 62, 2099-2111. (IF: 7.446)

（12）Jinhao Liang^#, Yi-You Huang^#, Qian Zhou^#, Yuqi Gao, Zhe Li, Deyan Wu, Si Yu, Lei Guo, Zhen Chen, Ling Huang, Steven H. Liang, Xixin He*, Ruibo Wu*, Hai-Bin Luo*. Discovery and Optimization of α-Mangostin Derivatives as Novel PDE4 Inhibitors for the Treatment of Vascular Dementia. J. Med. Chem. 2020, 63, 3370-3380. (IF: 7.446)

（13）Deyan Wu, Xuwen Zhang, Yong Xu, Yingfei Xue, Jian Li, Wei Wang,* Jin Zhu*. Organocatalytic Enantioselective Friedel–Crafts Reaction of 1-Naphthols with Isatins and an Unexpected Spontaneous Dehydration Process. Asian J. Org. Chem. 2014, 3, 480-486. (IF: 3.319)

（14）Lu Liu, Deyan Wu, Shu Zheng, Tengfei Li, Xiangmin Li, Sinan Wang, Jian Li, Hao Li*, Wei Wang*. Synthesis of Highly Functionalized Chiral 3,3′-Disubstituted Oxindoles via an Organocatalytic Enantioselective Michael Addition of Nitroalkanes to Indolylidenecyanoacetates. Organic Lett. 2012, 14, 134-137. (IF: 6.005)

（15）Lu Liu, Deyan Wu, Xiangmin Li, Sinan Wang, Hao Li, Jian Li*, Wei Wang*. Organocatalytic Enantioselective Conjugate Addition of Ketones to Isatylidine Malononitriles. Chem.Commun. 2012, 48, 1692-1694. (IF: 6.222)

欢迎药物化学，药理学，有机化学，生物学等药学相关专业的研究员、博士后加盟本课题组。

欢迎具有药学、化学、生物学背景的同学报考本课题组研究生。